위조(Fabrication) #

  • 위조의 정의

    • 존재하지 않는 데이터 또는 연구결과를 허위로 만들어 냄
  • 위조의 유형

    • 인터뷰 없이 가상의 주제에 대한 질문표 완성
    • 시행하지 않은 실험 연구 자료 작성
    • 실제로 얻은 연구 자료에 허구의 연구 자료를 첨가
    • 임상연구에서 가상의 자료 추가

변조(Falsification) #

  • 이미지 변조 사례

  • 그림.
    서로다른 실험셋에서 동일한 이미지 사용
  • 변조의 정의

    • 연구재료, 장비, 과정 등을 인위적으로 조작하거나 데이터를 임의로 변형 삭제함으로써 연구 내용, 결과를 왜곡
  • 변조의 유형

    • 연구자료를 변경하여 자료의 상이함 수정
    • 연구기록에서 날짜, 실험과정을 변조
    • 통계분석 결과를 그릇되게 설명
    • 세포주 등 실험 방법을 틀리게 언급
    • 계속 연구과제 신청 시 자료를 긍정적으로 바꿈
    • 논문에서 연구 대상이나 방법을 그릇되게 설명
    • 선택적 보고

위/변조 논란과 원자료 관리 #

  • 의도적인 위/변조가 없어도 논란이 발생하는 이유

    • 방법론 재현의 어려움
      동일한 방법론을 사용한 다른 연구에서 유사한 결과를 얻기 힘든 경우
    • 실수에 의해 다른 이미지를 사용하거나 이미지가 변형
      연구과정에서 다양한 이미지가 생성, 실수에 의해 다른 이미지 사용
    • 복잡한 표에서 수치가 잘못 기재 됨
  •  

위/변조 논란 해명 책임은 연구자에게 있으며, 원자료를 이용하여 투명하게 증명해야 함

  • Elsevier Guide for Authors
  • …Authors may be asked to provide the raw data in connection with a paper for editorial review, and should be prepared to provide public access to such data…

    if practicable, and should in any event be prepared to retain such data for a reasonable time after publication…

  • Nature submission policies
  • …authors are required to make materials, data, code, and associated protocols promptly available to readers without undue qualifications…

연구노트 #

  • 서면연구노트

    • 법적요건
      1. 기관명, 일련번호, 연구과제명 및 각 장에 쪽 번호가 적힌 제본된 형태
      2. 기록자, 점검자의 서명 및 날짜
      3. 그 밖에 연구기관의 장이 별도로 정하는 사항
    • 작성방법
      1. 기록 내용이 장기간 보존되는 필기구로 작성
      2. 작성 내용의 수정, 삭제 및 자료 부착 시 이에 대한 서명과 날짜 기재
      3. 빈 공간에는 사선을 긋고 여백임을 표시
    • 관리주체별 역할
      1. 연구원: 제 3자가 연구내용을 재현할 수 있어야 함. 연구책임자에게 반납
      2. 연구책임자: 연구노트 교육, 점검, 보관. 연구기관에 연구노트 제출
      3. 연구기관: 구체적인 규정 제정. 제작/배포, 연구노트 보존
    • 보관 및 관리
      1. 연구노트의 소유주체는 연구기관
      2. 작성중은 기록자가, 완료된 후에는 연구기관에서 보관
      3. 보존기간: 30년. 외부 반출시 기관내 심의필
  • 전자연구노트

    • 법적요건
      1. 기록자, 점검자의 서명인증 기능
      2. 연구기록 입력일과 시간의 공인된 자동기록 기능
      3. 기록물의 위,변조 확인 기능
    • 연세대학교 전자연구노트
      https://eln.yonsei.ac.kr/

Data Management Plan #

원자료 공개와 Data Management Plan 수립이 의무화 되고 있음

  • ICMJE Recommencdations (Dec, 2017)
  • …must include a data sharing plan in the trial’s registration…whether individual deidentified participant data (including data dictionaries) will be shared; what data in particular will be shared; whether additional, related documents will be available (e.g., study protocol, statistical analysis plan, etc.);when the data will become available and for how long; by what access criteria data will be shared…

  • National Science Foundation
  • 1. The types of data
    2. The standards to be used for data and metadata format and content
    3. Policies for access and sharing
    4. Policies and provisions for re-use
    5. Plans for archiving data

    NSF Data Mangement Plan Requirements
    NSF GPG Guide (DMP section)

  • DMP Tool
  • Template for creating DMP (회원가입필요)